რომის პაპმა მშობლებს მოუწოდა, რომ ბოლომდე შვილის გვერდით დარჩნენ, ტრამპმა კი თვითერზე დაწერა, რომ ის მზად არის ბავშვის გადარჩენაში დასახმარებლად, თუკი ეს შესაძლებელია.
ჩარლი გარდი იშვიათი გენეტიკური დაავადებით დაიბადა: სინდრომით, რომელიც მიტოქონდრიული დნმ-ისგან არის წარმოქმნილი. დაავადება იმდენად იშვიათია, რომ ექიმების თქმით, მთელს მსოფლიოში სულ 16 ადამიანს დაუდგინდა.
იშვიათი დაავადება კუნთების პროგრესულ ატროფიასა და ტვინის დაზიანებას იწვევს. ჩარლის ორგანიზმი ნორმალურად ფუქციონირებისთვის მზად არ აღმოჩნდა. როგორც აღმოჩნდა, მისი მშობლები თავად იყვნენ დეფექტური გენის მატარებლები.
ბრიტანელი ექიმების განცხადებით, ამ ეტაპზე ბავშვი ვერ ხედავს, არ ესმის, არ შეუძლია მოძრაობა, ტირილი და ტვინის დაზიანებას უკვე შეუქცევადია. მათი თქმით, მკურნალობა შეუძლებელია და მიიჩნევენ, რომ მისი ხელოვნური სუნთქვის აპარატიდან გამორთვა აუცილებელია.
თუმცა, ჩარლის მშობლები და გულშემატკივრები იბრძვიან, რომ ბავშვმა აშშ-ში ექსპერიმენტალური მკურნალობა გაიაროს.
ამერიკელი ექიმები აცხადებენ, რომ ჩარლის დაავადება ჯერჯერობით მკურნალებას ექვემდებარება და მზად არიან პატარას ექსპერიმენტული თერაპიის კურსი ჩაუტარონ. ბავშვის მკურნალობის დასაფინანსებლად მილიონზე მეტი ფუნტი სტერლინგი შეგროვდა.
თუმცა ბრიტანულმა კლინიკამ სასამართლოს მიმართა, რათა ბავშვის ბედი მას გადაეწყვიტა. ბრიტანეთის სასამართლომ კლინიკას ბავშვის ხელივნური სუნთქვის აპარატიდან გამორთვის უფლება მისცა.

მშობლებმა, ბრიტანული სასამართლოს განაჩენი ადამიანის უფლებათა ევროპულ სასამართლოში გაასაჩივრეს, თუმცა აღნიშნულმა სასამართლომ ბრიტანული სასამართლოს გადაწყვეტილებასა და კლინიკის პოზიციას დაუჭირა მხარი , რომ ბავშვის გადარჩენა შეუძლებელია, მისი აშშ-ში გადაყვანა და დაგეგმილი მკურნალობა კი სერიოზულ ტკივილებს მიაყენებს.
მშობლებს ასევე უარი ეთქვათ, ბავშვი საავადმყოფოდან სახლში წაეყვანათ, რათა სიცოცხლის ბოლო წუთები ოჯახურ გარემოში გაეტარებინა.
7 ივლისს ჩარლი ხელოვნური მართვითი სუნქთვითი აპარატიდან უნდა გამორთონ.
ეს დღეები კი , ბუკინგემის სასახლესთან და პრემიერის რეზიდენციასთან, ჩარლისა და მისი ოჯახის მხარდამჭერი აქციები მიმდინარეობს.

მასალის გამოყენების პირობები






